POUR OSCAR.
« Little O », c'est petit Oscar. Mon neveu de 12 ans. Il ne peut pas marcher. Alors je cours pour lui.
Oscar & moi — 2016, drapeau Little O against DMD
À 12 ans, Oscar voit le monde depuis son fauteuil. Sa force, c'est son sourire.
Oscar est atteint de myopathie de Duchenne. Cette maladie génétique rare affaiblit progressivement les muscles. Aujourd'hui, ses jambes ne le portent plus. Demain, ce sera ses bras, puis ses muscles respiratoires.
Oscar, c'est aussi un enfant qui rit, qui rêve, qui aime sa famille, qui regarde les montagnes avec curiosité. Il ne se sépare jamais de son "doudou", appelé bien entendu "Mont Cervin".
Cervin 2026 est une promesse : courir 42 kilomètres pour qu'un jour, peut-être, lui aussi puisse choisir ses propres pas.
« Votre vie ne sera pas la même que les autres, mais vous allez être heureux. »
En juin 2026, La Libre Belgique / Mediaplanet consacre un dossier « Vivre avec » à la myopathie de Duchenne. Au cœur de l'article : le témoignage d'Émilie Meeus, la maman d'Oscar, et de sa sœur jumelle.
De la fièvre de ses 14 mois au diagnostic confirmé quelques mois plus tard, du quotidien réinventé aux avancées médicales, Émilie livre un portrait sans filtre d'une famille qui avance avec résilience.
« Ce n'est pas le nombre d'années de vie le plus important, mais bien de vivre de belles années. »
Oscar, Émilie & Ofélia — juin 2026
COMPRENDRE DUCHENNE
La myopathie de Duchenne est une maladie génétique liée au chromosome X. Elle entraîne une dégénérescence musculaire progressive. Chaque don, chaque kilomètre parcouru, chaque message partagé contribue à faire avancer la recherche et à améliorer la vie des familles.
OÙ VONT VOS DONS
100 % des fonds collectés par Cervin 2026 sont reversés à Little O.
Recherche médicale
Soutien à des programmes de recherche sur les thérapies géniques et les traitements visant à ralentir la progression de la maladie.
Accompagnement des familles
Aide concrète aux familles : matériel adapté, aménagements du quotidien, soutien psychologique, mise en relation.
Sensibilisation
Donner de la visibilité à une maladie rare encore trop méconnue, et faire entendre la voix des enfants et des familles concernées.
Moments de joie
Financer des expériences, des voyages, des rencontres : parce que la vie ne s'arrête pas au diagnostic.
« Je cours pour Oscar. Pour ses jambes qui ne le portent plus, mais pour ses rêves qui n'ont aucune limite. »
Soutenir Oscar